Trattamento di consolidamento con Ibritumomab tiuxetano con Ittrio-90 dopo un nuovo regime di induzione nei pazienti con linfoma follicolare intermedio e ad alto rischio
La recidiva è la principale causa di fallimento terapeutico nel linfoma follicolare.
E’stato valutato il ruolo di consolidamento con Ibritumomab tiuxetano con Ittrio 90 ( Zevalin ) in pazienti con linfoma follicolare intermedio e ad alto rischio dopo quattro cicli di regime CHOP-R ( Ciclofosfamide, Doxorubicina, Vincristina, Prednisone, Rituximab ) e due cicli di regime CHOP.
Hanno preso parte allo studio 30 pazienti.
Il tasso di risposta globale dopo terapia di consolidamento è stato del 93%.
Dei 18 pazienti che presentavano una risposta parziale dopo il trattamento di induzione, 11 hanno avuto una risposta completa dopo il trattamento di consolidamento.
La percentuale di risposta clinica completa è stata del 76.6%.
La più importante tossicità di grado 3-4 è stata di natura ematologica, con il 46% e il 56%, rispettivamente, per la trombocitopenia e la neutropenia.
Con un follow-up mediano di 26 mesi, la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale non sono state raggiunte.
I dati supportano il consolidamento a base di Ibritumomab tiuxetano con Ittrio-90 come trattamento efficace, che fornisce lunga sopravvivenza libera da progressione e sopravvivenza globale, in prima linea, dopo una risposta al trattamento di induzione nei pazienti con linfoma follicolare intermedio e ad alto rischio. ( Xagena2014 )
Provencio M et al, Leuk Lymphoma 2014; 55: 51-55
Emo2014 Farma2014
Indietro
Altri articoli
Aggiunta di 90Y-Ibritumomab tiuxetano a regime di condizionamento a ridotta intensità per trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche efficace nel linfoma a cellule B in stadio ad alto rischio e avanzato
I pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B in stadio avanzato, refrattario a chemioterapia iniziale o recidivante dopo trapianto autologo...
Radioimmunoterapia frazionata con Ibritumomab tiuxetan con Ittrio-90 come terapia iniziale del linfoma follicolare
Sono stati riportati i risultati di uno studio internazionale, multicentrico e di fase II condotto per valutare efficacia e tossicità...
Ibritumomab tiuxetano marcato con Ittrio 90 come trattamento di prima linea per il linfoma follicolare
È stato condotto uno studio multicentrico di fase II su Ibritumomab tiuxetano marcato con Ittrio 90 ( ITY-90; Zevalin )...
Linfoma di Hodgkin follicolare in stadio avanzato: terapia di consolidamento della prima remissione con Ibritumomab tiuxetano con Ittrio-90
Sono stati presentati i risultati aggiornati dopo un follow-up mediano di 7.3 anni dello studio di fase III First-Line Indolent...
Il trapianto allogenico non-mieloablativo con o senza Ittrio-90 Ibritumomab Tiuxetan è potenzialmente curativo per la recidiva di linfoma follicolare
Nel 2008 sono stati riportati esiti favorevoli a 5 anni per il trapianto allogenico non-mieloablativo di cellule staminali dopo condizionamento...
Linfoma a cellule B persistente ad alto rischio: trapianto allogenico con condizionamento non-mieloablativo a base di TBI, 90Y-Ibritumomab tiuxetano, Fludarabina
Il trapianto allogenico non-mieloablativo raramente cura il linfoma a cellule B ( linfoma non-Hodgkin a cellule B ) attivo, chemioresistente,...
Ibritumomab tiuxetano con Ittrio-90 nel trattamento del linfoma extranodale degli annessi oculari allo stadio precoce
Uno studio ha valutato l’efficacia e gli effetti collaterali di Ibritumomab tiuxetano radiomarcato con Ittrio 90 ( Zevalin ) per...
Sindrome mielodisplastica e leucemia mielogena acuta collegate al trattamento nei pazienti con linfoma non-Hodgkin sottoposti a radioimmunoterapia con Ibritumomab Tiuxetan
Uno studio ha valutato l’incidenza di sindrome mielodisplastica e leucemia mielogena acuta collegate al trattamento, dopo radioimmunoterapia a base di...
Ibritumomab tiuxetan con Ittrio-90 nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario, non idonei al trapianto autologo di cellule staminali
E’ stato condotto uno studio clinico prospettico di fase II, multicentrico e non randomizzato, per valutare l’efficacia e la sicurezza...